Podivný fakt zaznamenal antropolog E. Belts. Jeho pozornost přitahovala tmavá skvrna na hýždě novorozence. Jeho objev pokračoval O. Finsch a B. Adahi. Při analýze četnosti případů, kdy se při narození dítěte objevilo pigmentované místo ve křížové kosti, dospěli vědci k závěru, že se jedná o výsadu lidí žluté rasy. Tento jev se jmenoval mongolský spot.

Zvláštnost významu mongoloidních skvrn

S výjimkou žluté rasy jsou ostatní barevné rasy vrozeného névusu méně časté. Bílé rasy nejsou prakticky ovlivněny mateřskými znaménky modrých druhů. Hematolog B.N. Vishnevsky připisoval mongolské skvrně na ocasní kosti jev, který může odhalit tajemství vývoje žluté rasy a příznaky patologie vývoje embrya. Nyní se u dermatologů narození dítěte s modrým pigmentovým skvrnem nepovažuje za naléhavé.

Podle statistik je pozorována přítomnost mateřských znamének typu Mongoloid:

  • u 90% dětí narozených v mongoloidní rase;
  • u 80% východoafrických dětí;
  • u 46% hispánských dětí;
  • 1–9% u dětí na Kavkaze a v Evropě.

Pokud jde o mytologii různých národů, vysvětlili mongoloidní skvrnu u novorozence úplně jiným způsobem. Význam tohoto jevu byl interpretován jako zvolení dítěte pro „Boží účely“ .

Evropské státy s rozvinutou medicínou to vysvětlují z ryze vědeckého hlediska. Podle nich je podstatou modré pigmentace saturace epiteliálních buněk melaninem, který je zodpovědný za barvu pleti.

Mechanismus vytváření barevných skvrn

Abychom zjistili původ patologie, je třeba si představit, co to je a jak probíhá proces pigmentace kůže. Barva je ovlivněna melaniny - pigmenty složité struktury a chemického složení. Jsou rozděleny do kategorií:

  1. Theomelaniny mají červený klíč a dávají je orgánům: rty, bradavky, genitálie. Vlasy nasycené pigmentovým feomelaninem budou mít červenou barvu.
  2. Neuromelanin se nachází v mozkové tkáni. Jeho účel není odhalen.
  3. Eumelaniny mají převážně nahnědlou nebo černou barvu

Melaniny vytvářejí náš vzhled a saturují jej různými barvami . Jsou umístěny v jiných částech těla. Tento pigment je produkován specializovanými buňkami - melanocyty.

Kůže člověka se skládá ze dvou skořápek:

  • svršek (epidermis, skládající se z dlaždicového epitelu);
  • vnitřní (dermis - porézní oblast vytvořená pojivovou kolagenní tkání).

Průběh pigmentace kůže prochází epidermis. Melanocyty produkují melaninový pigment evropských ras pomocí ultrafialových paprsků. Zbývající rasy neúnavně produkují melanin melanocytů, čímž vytvářejí barvu kůže. Závislost barvy nebyla v počtu buněk melanocytů, ale v jejich aktivitě. Pokud účinný melanocyt nestačí pro migraci mezi kožními vrstvami během vývoje embrya, dojde k poruše a některé z nich zůstanou v dermis, čímž se v místech akumulace vytvoří šedo-modrý odstín.

To jsou příčiny mongolských spotů u novorozenců.

Potřeba diagnostiky nevi

Povinná důkladná diagnóza je spojena s diferenciací vrozených névusů s odlišnou etiologií mongoloidních skvrn . Nevusy jiných druhů jsou schopné degenerace maligního nádoru kůže.

Pro diagnostiku se zkoumá vzorek epitelu z ohniska anomálie. Analýza umožňuje vyloučit dermatologické vrozené patologie:

  • Ota syndrom;
  • vrozený obrovský névus;
  • nevus modrý;
  • pigmentovaný név hraničního typu.

Přes symptomy, jako je mongolská skvrna, se onemocnění mohou proměnit v rakovinu kůže, což vyžaduje dohled lékaře a léčbu. K dispozici dermatologické laboratorní testy, instrumentální výzkum.

Společné technologie místního výzkumu:

  • siaskopie;
  • dermatoskopie;
  • biopsie fragmentů kůže;
  • histologie hlubokých vrstev epidermálních tkání.

Přítomnost nadměrného objemu melaninu v místě mongolské skvrny v povrchové vrstvě kůže je považována za normu. Prognóza je mnohem horší, pokud je koncentrace melaninu v hlubokých vrstvách dermis. To je důkaz přítomnosti nevusu po dlouhou dobu.

Jaké jsou předpovědi pro léčbu?

Žádné ošetření nezachrání majitele névusu. Tyto jevy patří do kategorie benigních novotvarů s vrozenou etiologií a mohou zmizet z kůže dětí před adolescenci.

Transformace na zhoubný nádor kůže není vědecky prokázána. Existuje však lékařský diagnostický protokol, podle kterého je novorozenec s patologií epidermis vyšetřen na vyloučení melanomu, proto sledování mongoloidní skvrny pokračuje po celý život - od narození dítěte až do počátku resorpce abnormální pigmentace.

Lokalizace vrozené anomálie je základem páteře, dolní části zad a hýždí. Jsou známy případy šíření modré pigmentace na horní části zad, ramen, zápěstí, kotníků, nohou a dalších místech.

Rodiče se nemusí příliš starat o neobvyklou anomálii svého dítěte . Čas uběhne a nebude po něm žádná stopa. Taková pigmentace neovlivňuje vývoj dítěte, jeho mentální schopnosti.

Kategorie:

Zdraví